Die verschiedenen Arten von Phenol werden als Grundlage für die Herstellung verschiedener Produkte verwendet
Das bearbeitete und in der Größe veränderte Bild von Hans Reniers ist auf Unsplash verfügbar
Sie haben wahrscheinlich von einer Substanz gehört, die als Phenol eingestuft ist, oder zumindest haben Sie bereits ein Produkt verwendet, das auf der Grundlage der Phenolgruppe hergestellt wurde. Aber kennen Sie die Eigenschaften dieser Elemente genau? Wissen Sie, in welchen Produkten sie enthalten sind? Möglicherweise werden die Antworten auf diese Fragen überraschend sein, da das Auftreten von Phenolen äußerst häufig ist und sie in unserem täglichen Leben häufiger vorkommen, als wir uns vorstellen können.
Phenol (C6H6O) ist eine organische chemische Verbindung, bei der mindestens eine Gruppe -OH (Hydroxyl) direkt an einen Benzolring (aromatischer Ring) gebunden ist. Trotz einer OH-Gruppe, die für die Alkoholgruppe charakteristisch ist, hat Phenol eine andere Natur und ist saurer als ein Alkohol. Das Hydroxyl von Phenol ist die Fraktion, die seinen Säuregehalt bestimmt, während der Benzolring seine Alkalität charakterisiert.
Phenole können sowohl aus erneuerbaren als auch aus nicht erneuerbaren Quellen gewonnen werden. Seine wichtigsten physikalischen Eigenschaften beziehen sich auf den Schmelzpunkt (43 ° C) und den Siedepunkt (181,7 ° C), wenn man bedenkt, dass das Phenol beim Erreichen des Schmelzpunkts in farblosen Prismen kristallisiert und einen charakteristischen Geruch aufweist. leicht scharf. Und im geschmolzenen Zustand ist es eine klare, farblose und bewegliche Flüssigkeit. Im flüssigen Zustand kann es leicht entflammbar sein.
Es ist auch wichtig zu berücksichtigen, dass Phenole in den meisten organischen Lösungsmitteln (aromatische Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Ketone, Ether, Säuren, halogenierte Kohlenwasserstoffe usw.) löslich sind, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweisen. Darüber hinaus sind Phenole mit Aluminium, Magnesium und Zink nicht kompatibel.
Andere Namen, die verwendet werden, um sich auf Phenole zu beziehen, sind: Carbolsäure, Phenolsäure, Phenylsäure, Benzol, Hydroxybenzol und Monohydroxybenzol.
Die Geschichte seiner Entdeckung
Phenol ist eine natürliche Komponente, die in Kohlenteer (Mineralkohle) vorkommt, und war wahrscheinlich bereits 1834 die erste isolierte Substanz (teilweise) aus Kohlenteer von Friedlieb Ferdinand Runge, einem deutschen Apotheker, der diese Komponente als bezeichnete Karbolsäure.
Kohle, die auch als Steinkohle bezeichnet werden kann, ist eine hochviskose und brennbare Flüssigkeit, die in der Natur in Form von Mineralkohle und bei der Destillation von Öl gewonnen werden kann. Teer hingegen ist eine Substanz, die aus der Destillation von Kohle, Knochen und Holz hergestellt wird. Es ist eine viskose Flüssigkeit, die aus Dutzenden von Chemikalien besteht, die als krebserregend oder toxisch gelten.
1841 konnte der französische Chemiker Auguste Laurent erstmals ein „reines“ Phenol herstellen. In seinen Studien zur Destillation von Kohlenteer und Chlor konnte Laurent die Substanzen Dichlorphenol und Trichlorphenol isolieren, und beide wiesen auf die Existenz von Phenol in seiner Zusammensetzung hin.
Auf diese Weise konnte Laurent erstmals ein Phenol isolieren und kristallisieren. Er nannte diese Verbindung Phenolsäure oder Phenylsäure. Der angegebene Schmelzpunkt (zwischen 34 ° C und 35 ° C) und der Siedepunkt (zwischen 187 ° C und 188 ° C) waren den derzeit bekannten Werten (43 ° C bzw. 181,7 ° C) sehr ähnlich. .
Phenol wurde zum Zeitpunkt seiner "Entdeckung" häufig zur Behandlung von Wunden als Antiseptikum und Anästhetikum verwendet. Daher führte Laurent nicht nur die elementaren physikalischen Eigenschaften durch, sondern führte auch ein Experiment durch, bei dem diese Kristalle an mehrere Personen mit Zahnschmerzen abgegeben wurden, um die Wirkung dieser Substanzen als mögliche Linderung zu testen. Die Hauptwirkung auf die Schmerzen war noch ungewiss, aber die Substanz wurde von den meisten Teilnehmern des Experiments als sehr aggressiv gegenüber Lippen und Zahnfleisch bezeichnet.
Daher sind Phenole von den 1840er Jahren bis heute Gegenstand vieler Studien geworden und äußerst wichtig.
Wo es gefunden wird
Die Chemie der Phenole hat in den letzten zwei Jahrhunderten großes Interesse auf sich gezogen und regt bis heute Studien und Forschungen an. Die Verbindungen, die Teil dieser funktionellen Gruppe sind, haben in unserem täglichen Leben unverzichtbare Anwendungen. Auf diese Weise umfasst die Gruppe der Phenole chemische Elemente, die in großem Maßstab weltweit hergestellt werden und mehrere Verwendungszwecke haben.
Sie werden hauptsächlich zur Herstellung von Phenolharzen (Reaktion zwischen einem Phenol und einem Aldehyd) verwendet, die wiederum von der Sperrholz-, Zivilbau-, Luft- und Raumfahrt-, Automobil- und Haushaltsgeräteindustrie verwendet werden (lesen Sie mehr in: "Verstehen Sie was sind Phenolharze "). Dann ist Bisphenol A das zweitwichtigste Produkt, das aus Phenolen erzeugt wird (Reaktion zwischen Phenol und Aceton) und ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Epoxidharzen, Kunststoffverbindungen, Klebstoffen usw. ist (siehe mehr in: " Kennen Sie die Arten von Bisphenol und ihre Risiken ").
Phenole können auch in Alkylphenole und Nonylphenole umgewandelt werden, die als Tenside (oder Tenside), Emulgatoren, synthetische Detergenzien, Antioxidationsmittel <, Schmieröladditive und Parfums und Kosmetika verwendet werden (besser verstanden unter dem Thema "Ethylierte Nonylphenole und Nonylphenole"). , die in mehreren kosmetischen und pharmazeutischen Artikeln enthalten sind, sind potenziell gefährlich ").
Zusätzlich zu den bereits erwähnten Verwendungen werden Phenole auch zur Herstellung von Triclosan, Kunststoffen, Weichmachern, Spielzeug, Polycarbonaten, Nylon, Anilininsektiziden, Sprengstoffen, Farben und Lacken, Desinfektionsmitteln, Polyurethanen, Holzschutzmitteln, Herbiziden, Inhibitoren, Pestiziden verwendet und als Rohstoff für die Herstellung einiger Medikamente (wie Schmerzmittel und Tropfen zur Schmerzlinderung von Ohren und Nase).
Phenole können auch aus natürlichen Quellen stammen, und ein Beispiel hierfür sind Phenole, die aus der Destillation von Blütenblättern und Blättern von Pflanzen gewonnen werden und in der Lebensmittelindustrie weit verbreitet sind. Vanillin ist die Vanille-Essenz, die unter anderem in Süßigkeiten, Eiscreme und Kuchen verwendet wird. Thymol ist die Essenz des Thymians, der auch in der Lebensmittelproduktion verwendet wird - beide aus Phenolen gewonnen.
Risiken für Gesundheit und Umwelt
Die weit verbreitete Verwendung dieser chemischen Substanzen durch verschiedene Branchen kann Risiken für die menschliche Gesundheit und die Umwelt darstellen.
Menschen können Phenol ausgesetzt werden, indem sie kontaminierte Luft einatmen oder die Haut berühren, normalerweise am Arbeitsplatz. Eine andere Möglichkeit der Exposition gegenüber Phenolen kann die Verwendung von phenolhaltigen Arzneimitteln sein (wie Ohr- und Nasentropfen, Halspastillen, Schmerzmittel und antiseptische Lotionen).
Phenole reizen beim Einatmen oder bei direktem Kontakt die Haut, die Augen und die Schleimhäute des Menschen extrem. Die nachteiligen Wirkungen und Symptome der Toxizität, die beim Menschen verursacht werden können, sind unregelmäßige Atmung, Muskelschwäche und Zittern, Koordinationsverlust, Krampfanfälle, Koma und Atemstillstand in tödlichen Dosen, abhängig von der Größe der absorbierten Dosis.
Die dispergierten Phenole stellen auch ernsthafte Risiken für die Umwelt dar. Im gegenwärtigen Szenario einer immensen industriellen Produktion hatte die Natur Schwierigkeiten, alle chemischen Elemente, die auf natürliche und künstliche Weise in Ökosysteme gelangen, erfolgreich abzubauen und zu absorbieren. Daher besteht eine der großen Schwierigkeiten heute darin, die vorhandenen Wasserquellen sowohl an der Oberfläche als auch im Untergrund ordnungsgemäß zu erhalten.
Die chemischen Verbindungen Phenole werden, da sie Verbindungen mit geringen Produktionskosten und hoher Effizienz für verschiedene Anwendungen in industriellen, agronomischen und häuslichen Anwendungen sind, in großen Anteilen von verschiedenen Industriesegmenten verwendet.
Die Flüchtigkeit und Löslichkeit von Phenolen in Wasser führt zu Kontaminationsproblemen im Trinkwasser und verändert deren Geschmacks- und Geruchseigenschaften, selbst bei geringen Mengen. Phenole sind daher einer der häufigsten Schadstoffe in industriellen Prozessen. Sie ermöglichen und ermöglichen es, den Grad der Kontamination von Flüssen durch Untersuchung ihres Vorhandenseins in ihnen zu ermitteln.
Entsorgung und Alternativen
Da Phenole in großen Mengen produziert werden, werden sie als Abwässer aus verschiedenen Industrien eingeleitet und direkt in die Umwelt freigesetzt oder an das öffentliche Abwassersammelnetz weitergeleitet.
Es sind Alternativen erforderlich, um diese Substanzen vollständig aus dem Wasser zu entfernen und so eine Qualität zu gewährleisten, die einen gesunden Verzehr gewährleistet. Die Bioremediationstechnik erscheint als intelligenter und vielversprechender Vorschlag. Diese Technik besteht in der Verwendung von Mikroorganismen beim Abbau, der Reduktion, der Eliminierung und der Umwandlung unerwünschter Chemikalien im Boden, in Sedimenten oder in kontaminiertem Wasser.
Die Verwendung der biologischen Sanierung in kontaminiertem Wasser würde sich als wichtig erweisen, da es sich um ein billigeres und effizienteres Wasserdekontaminationsverfahren handelt, das heute durchgeführt wird, wobei die Kosten je nach gewünschtem Dekontaminationsgrad variieren.
Unter den Alternativen, die dem Verbraucher zur Verfügung stehen würden, ist es wichtig, Produkte aus natürlichen und erneuerbaren Quellen anstelle nicht erneuerbarer Quellen wie Ölprodukten zu bevorzugen.
So bevorzugen beispielsweise in Bezug auf Kosmetika Naturkosmetikprodukte. In Brasilien sind Naturkosmetika zertifiziert und folgen den Qualitätsstandards von IBD Certifications und Ecocert. Lernen Sie auch die auf dem Markt befindlichen ökologischen Reinigungsprodukte kennen und testen Sie sie. Bevorzugen Sie immer Produkte mit einem Zertifizierungssiegel.
